Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JАK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
Генетический маркер, связанный с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.
Специальной подготовки не требуется
- Для подтверждающей и дифференциальной диагностики миелопролиферативных заболеваний.
- Для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии, детекции минимальной остаточной болезни и ранней диагностики рецидива.
- При первичном обследовании пациентов с миелопролиферативным синдромом.
- После каждого цикла химиотерапии и регулярно в состоянии ремиссии.
Характеристики
| Вид пробы | Кровь |
| Срок выполнения | 15 рабочих дней |